• 2016년부터 WHO GLASS와 연계하여 국내 실정에 맞게 보완/개선한 국내 항균제 내성균 조사사업
• 전국 8개 권역(종합병원 및 요양병원)에서 대상 병원체 12종을 전수 수집하여 표준화된 방법으로 결과 산출
• 독립된 항생제감수성시험관리센터의 정기적인 결과 검증을 통해 정확성 및 신뢰성 확보
• 시험관리가 완료된 수집 균주의 임상, 항생제감수성시험 결과 및 균주 확보
• 매년 산출된 항생제 내성 결과는 국가 데이터로 WHO GLASS와 공유

종합병원 및 요양병원 다제내성균 조사사업의 진행과정

운영위원회

• 수집기관

  종합병원/요양병원 균주 수집기관 (8개 권역) 에서 분석센터로 수집균주 및 임상정보 전달

• 시험관리센터

  시험관리 후 시험관리 정보를 분석센터에 전달

• 분석센터

  수집기관, 시험관리센터에서 받은 정보를 분석하여 임상 정보, 내성 정보, 수집균주 특성결과를 질병관리청에 전달

• 질병관리청

  종합병원 수집균주 정보를 WHO(GLASS)에 전달

• 분리 병원체 : 8개 권역 종합병원 대상, 전수 대상, 중복 제외
• 검체 : 병원체별 GLASS 권장 검체(Blood, Urine, Stool, Urethral and cervical swabs)
• 동정 : MALDI-TOF, Microscan
• 항생제 감수성시험법 : 표준화된 방법(디스크확산법, 액체배지미량희석법)
• 판정기준 : CLSI guide 및 EUCAST 기준에 따라 R/I/S로 판정, 판정 결과에 따라 내성률 산출