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항생제 내성균

내성균 정의

항생제에 대한 내성을 얻게 되는 방법을 설명 - 첫째 감염이 되었을 떄, 많은 세균 중에서 일부만이 내성균이다. 둘째 항생제에 민감한 균은 항생제에 의해 제거되지만 내성균은 제거되지 않는다. 셋째 내성균은 살아남아 증식을 한다. 넷째 일부 내성균은 다른 균에 내성유전자를 전달할 수 있다. 이것이 숙주에게 더 큰 문제를 초래한다.

항생제 내성은 미생물이 항생제에 노출되어도 항생제에 저항하여 생존할 수 있는 약물 저항성을 의미한다. 이는 항생제의 공격에 살아남기 위한 세균의 생존 전략이라고 볼 수 있으며 일부 내성유전자는 수평적 전달이 가능하여 다른 균으로 이동하여 내성을 전파시키기도 한다.
어떤 이유로든 항생제를 복용할 경우 항생제에 민감한 균들은 죽게 되고 내성을 보이는 일부 균들이 살아남아 선택적 압력에 의한 증식을 하게 된다. 따라서 항생제의 사용은 내성균을 초래할 수 밖에 없으므로 항생제는 반드시 필요한 경우에 적절한 요법으로 사용해야 한다.

내성균 역사

내성균의 역사 - 1940년 penicillin-R Staphylococcus 발견 , 1943년 penicillin 도입 , 1950년 tetracycline 도입 , 1953년 erythromycin 도입 , 1959년 tetracycline-R Shigella 발견 , 
					     1960년 methicillin 도입 , 1962년 methicillin-R pneumococcus 발견 , 1965년 penicillin-R pneumococcus 발견 , 1967년 gemtamicin 도입 , 
					     1968년 erythromycin-R Streptococcus 발견 , 1972년 imipenem and ceftazidime 도입 , 1979년 gentamicin-R Enterococcus 발견,
					     1985년 imipenem and ceftazidime 도입, 1987년 ceftazidime-R Enterobacteriaceae 발견, 1988년 vancomycin-R Enterococcus 발견 ,
					     1996년 levofloxacin-R pneumococcus 발견 , 1996년 levofloxacin 도입 , 1998년 imipenem-R Enterobacteriaceae 발견 , 
					     2000년 XDR tuberculosis 발견 , 2000년 linezolid 도입 , 2001년 linezolid-R Staphylococcus 발견 , 
					     2002년 vancomycin-R Staphylococcus 발견 , 2003년 daptomycin 도입 , 2004/5 PDR-Acinetobacter and Pseudomonas 발견 , 
					     2009년 ceftiaxone-R Neisseria gonorrhoeae, PDR-Enterobacteriaceae 발견 , 2010년 ceftaroline 도입 , 2011년 ceftaroline-R Staphylococcus 발견

최초의 상품화된 항생제인 페니실린이 발견된 이후, 다양한 항생제들이 개발되었고 이들은 많은 감염병으로부터 생명을 구했다. 하지만 뒤이어 해당 항생제들에 대한 내성이 나타났다. 미생물은 생존하기 위하여 끊임없이 항생제에 대해 저항할 수 있는 방법을 찾고, 균 간에 저항을 전파하며 공중보건을 위협하고 있다. 전세계적으로 항생제 내성으로 인한 사망자가 이미 연간 70만 명에 이르며 (미국 단독 기준 2만여명), 2050년에는 1000만명에 달할 것으로 예상한다. 우리가 항생제 내성에 대처하지 못한다면, 우리는 다시 항생제 도입 이전 시대 (pre-antibiotic era)로 회귀할 것이라 전망된다.

출처
CDC antibiotic / antimicrobial Resistance (AR/AMR)새창열기
Infect Chemother 2011;43(6):443-449, 항생제 내성: 지난 50년간의 변화와 향후 전망 – 그람양성균
Changing Priorities in Vaccinology: Antibiotic Resistance Moving to the Top, Front Immunol. 2018; 9: 1068