꼭! 신고하세요!
당신의 연구실에 고위험병원체와 유전자변형생물체(LMO)가 있습니까? 지

• 고위험병원체의 허가, 신고 및 보고
  • 분리신고 : 고위험병원체를 분리, 확인시
  • 이동신고 : 고위험병원체 이동 계획시(이동 전)
  • 반입허가 : 고위험병원체를 국외에서 국내로 반입 계획시(반입 전)
  • 보존현황 보고 : 1년에 2회(1월, 7월)

잠깐! 고위험병원체란? 생물테러의 목적이 이용되거나 사고 등에 의해 유출 시 국민건강에 심각한 위험을 초래할 수 있는 감염병 병원체

콜레라균(V. cholerae O1·O139), 이질균(S. dysenteriae Type 1), 보툴리눔균(C. botulinum) 등 35종 병원체

※ 근거법령: 감염병의 예방 및 관리에 관한 법률, 시행령 및 시행규칙

• 유전자변형생물체(Living Modified Organisms) 수입 및 개발·실험 국가 승인
  • 수입 승인 : 수입 계획단계시(수입 전)
  • 개발·실험 승인 : 개발·실험 계획시(실험 전) 부

• 수입 및 개발·실험 국가승인 대상 LMO란?
  • 종명까지 명시되지 않고, 인체 병원성 여부가 불분명한 미생물을 이용, 얻어진 LMO
  • 단백성 독소생산능력(척추동물 체중 1㎏당 LD50이 100ng 미만)을 가진 LMO
  • 의도적으로 도입된 약제내성 유전자를 가진 LMO
  • '고위험병원체‘를 이용, 얻어진 LMO
    근거법령: 유전자변형생물체의 국가간 이동 등에 관한 법률, 시행령, 시행규칙 및 통합고시

• 신고처: 질병관리본부 생물안전평가과(043-719-8041~4)
  • 관련 서식 등 자세한 내용은 http://biosafety.kdca.go.kr 참조
  • 상기 사항(미신고, 미허가, 미승인) 위반시 해당 담당자와 기관장은 관련법률에 의거하여 5년 또는 5천만원 이하의 처벌을 받습니다.

• 보건복지부
• 질병관리본부