(지원범위) 국내 도입이 완료되어 비축중인 모든 코로나 19백신으로 접종계획 및 유효기간을 고려하여 여유물량 범위 내 검토․지원

- 다만 대조백신 제공 제약사별 구체적인 지원조건, 절차가 상이하므로 해당 제약사와 개별 협의 및 동의 필요

(지원대상) 코로나19 백신을 개발 중인 국내 제약사

＊코로나19 백신 개발 임상시험계획서 식약처 승인완료 필요

(지원물량) 최대 3,000바이알 제공

＊식약처 「코로나19 백신 개발시 고려사항」(민원인 안내서)상 실험군 3,000명, 대조군 1,000명 권고 기준으로 최대 3,000바이알(잔여 유효기간 3개월 이상인 경우 제공 가능)

(백신 보관·관리) 국내외 임상 진행에 따른 백신의 보관·사용 및 관리계획* 검토

＊의약품 유통 적격업소로 지정된 업체 이용, 콜드체인 유지, 백신 보관장소 지정 여부 등

(이상사례) 임상시험계획서 임상시험 피해자 보상에 관한 규약 및 피해자 배상·보상을 위한 보험 가입 서류 제출 여부 확인 필요

＊의약품 안전에 관한 규칙 제24조제1항제8호, 의약품 임상시험 관리기준 제7호라목